Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
astrazeneca, greece - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
posatex
intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole - otoloģijas - suņi - Ārstēšana akūta vidusauss externa un akūtu exacerbations periodiskās otīts externa, kas saistīts ar baktēriju, kas uzņēmīgi pret orbifloxacin un sēnītes, kas ir uzņēmīgas pret posaconazole, jo īpaši malassezia pachydermatis.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
vpx zero carb® (ar kraukšķīgu cepumu garšu, šokolādes garšu, zemeņu garšu, vaniļas garšu, ) pulveris
bn trade, sia lv40103175610 rīga, ausekļa iela 5, lv-1010 - pulveris - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a daļas 5.apakšpunktam
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
neospect
cis bio international - depreotīda trifluoracetāts - radionuklīdu attēlveidošana - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. par scintigrāfiskos attēlveidošanas aizdomas, ļaundabīgie audzēji, plaušu pēc sākotnējās noteikšanas, incombination ar ct skenēšanas, vai krūtīs x-ray, pacientiem ar vieninieku plaušu konkrēciju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
otezla
amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imūnsupresanti - psoriātisko arthritisotezla, atsevišķi vai kombinācijā ar slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātisko artrītu (psa) pieaugušiem pacientiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, vai kas ir bijuši, kuri nepanes iepriekšēja dmard terapija. psoriasisotezla ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu hronisku plāksne psoriāze pieaugušo pacientiem, kuri neatbildēja, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citu sistēmisko terapiju, tostarp ciklosporīns, metotreksātu vai psoralen un uv-gaismas (puva).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
strensiq
alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfātizācija - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - strensiq ir indicēts ilgstošai fermentu aizstājterapijai pacientiem ar bērniem sāktu hipofosfatāzes, lai ārstētu slimības kaulu izpausmes.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfīns, naloksona - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
voncento
csl behring gmbh - cilvēka koagulācijas viii faktora, cilvēku von willebrand faktora - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand slimības (vwd)profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar vwd, kad desmopressin (ddavp) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. hemofilijas a (iedzimts faktors-viii trūkums)profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas a.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zalviso
fgk representative service gmbh - sufentanil - sāpes, pēcoperācijas - anestēzijas līdzekļi - zalviso ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
subutex 2 mg tabletes lietošanai zem mēles
indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg